Kenneth Myers, Université McGill

LE CONTEXTE Le syndrome de Dravet est une forme génétique sévère d’épilepsie qui touche environ une naissance sur 15 700. Il est causé par des mutations du gène SCN1A, qui commande la fabrication d’une composante essentielle des canaux permettant aux cellules du cerveau de transmettre leurs signaux électriques.  Les personnes atteintes vivent des crises fréquentes […]