Projets de recherche financés

INTRODUCTION AU PROJET Ce projet de recherche mené par dre Gómez-Carrillo Castro, s’articule différemment des projets soutenus par la fondation cette année. Il est séparé en quatre volets: art, mentorat, intervention arbre de vie, aide à l’évolution. L’objectif principal consiste à accompagner deux nations autochtones (Inuits et Cris) pour leur développement personnel, professionnel afin de […]

Une récente revue des causes initiales des décès maternels1 basées sur les données hospitalières au Canada a permis d’identifier le suicide comme la plus importante cause spécifique directe de décès maternels2 jusqu’à un an postpartum, avec un ratio de mortalité maternel (RMM) de 0,68 par 100 000 naissances vivantes. Cette cause surpasse ainsi d’autres causes spécifiques […]

Le projet de recherche, qui repose sur la collaboration étroite entre des chercheurs de l’Université de Sherbrooke et des partenaires du CISSS-de-la-Montérégie-Centre, vise à documenter les effets du programme HORIZON. Le programme HORIZON, une intervention en contexte de nature et d’aventure (INA), a été développé au CISSS-de-la-Montérégie-Centre. Il vise à mieux répondre aux besoins de […]

On estime qu’environ 0,5 % des adolescents québécois (2 500 adolescents de 12-17 ans) s’identifient comme transgenres et non binaires, c’est-à-dire que leur identité de genre ressentie ne concorde pas avec leur sexe biologique. Parmi ceux-ci, plusieurs entameront un processus d’affirmation de genre (transition) durant l’adolescence. Bien que les soins médicaux d’affirmation de genre, tels […]

Actuellement, la méthode pour faire le diagnostic et le suivi de l’hypertension artérielle pulmonaire est l’échocardiographie. Malheureusement, il s’agit d’un examen qui requiert une habileté technique importante, un dispositif encombrant et la manipulation du patient.

Les sphingolipidoses comprennent la maladie de Gaucher, la maladie de Krabbe, la maladie de Fabry, la maladie de Niemann-Pickv (types A/B/C), la leucodystrophie métachromatique, les gangliosidoses GM1 et GM2, la maladie de Sandhoff et la maladie de Farber.

Les malformations cardiaques congénitales touchent >1 enfant sur cent (60 fois plus fréquentes que le cancer). Elles augmentent de 20 fois le risque d’être hospitalisé et sont responsables de 4% de toutes les admissions à l’hôpital chez l’enfant.

Le surpoids et l’obésité sont définis par une accumulation excessive de masse grasse. Au Canada, 29 % des enfants en souffrent et la majorité (~70 %) conserveront leur excès de poids à l’âge adulte.

L’asphyxie à la naissance et l’encéphalopathie néonatale (EN) qui en résulte chez les bébés nés à terme sont une cause importante de mortalité et de graves troubles neurodéveloppementaux, dont la paralysie cérébrale et la déficience intellectuelle.

Ce projet fait appel à une approche innovante utilisant des techniques de pointe, notamment l’utilisation de l’immunophénotypage à haute dimension combiné à l’analyse du transcriptome au niveau d’une seule cellule (CITE-seq), qui permet d’étudier simultanément l’ARN et les protéines d’une même cellule.